At overvåge myelodysplastiske syndromer (MDS) og deres karakteristika fra diagnosetidspunktet og i det efterfølgende sygdomsforløb på de enkelte afdelinger. Dette med henblik på at kvantificere og kvalitetssikre diagnostik og behandling af disse sygdomme i Danmark, for dermed at bidrage til sundhedsfaglig kvalitetsudvikling.
Om databasen
Baggrund
Myelodysplastisk Syndrom Database (MDS) blev etableret som landsdækkende database den 1/1-2010, og samme år blev MDS godkendt som klinisk kvalitetsdatabase som del af en fælles hæmatologiske database. Fra 24/11-2016 er MDS blevet en selvstændig klinisk kvalitetsdatabase.
MDS er en gruppe af maligne klonale knoglemarvssygdomme, hvor der er varierende grader af svigt i dannelsen af blodets cellebestanddele. Der er ca. 281 nye tilfælde af MDS om året i Danmark (gns. for 2018-2020).
MDS dækker over patienter diagnosticeret med Myelodysplastisk Syndrom og Kronisk Myelomonocytær Leukæmi.