Om databasen

Databasens formål er at monitorere og forbedre kvaliteten af udredning, diagnosticering, behandling og rehabiliteringen til mennesker med Parkinsons sygdom.

Baggrund

Dansk Parkinson Kvalitetsdatabase er ny landsdækkende klinisk kvalitetsdatabase under etablering i Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram.

Databasen er initieret af en gruppe fra det tværfaglige, tværsektorielle faglige miljø omkring Parkinsons sygdom og Parkinsonforeningen, og prioriteret af bestyrelsen i Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram i marts 2023.

En styregruppe bestående af repræsentanter fra forskellige aktører i parkinson–patientforløbet og et team fra Videncenteret i Regionernes Kliniske Kvalitetsudviklingsprogram har siden sommer 2023 arbejdet med etablering af databasen.

Etableringen er planlagt i tre trin, hvor relevante aktører i patientforløbet gradvis bliver inkluderet:

1) Inklusion af offentlige hospitaler
2) Inklusion af praktiserende speciallæger i neurologi
3) Inklusion af kommuner og praktiserende fysioterapeuter.

Etablering af trin 1 har følgende overordnede tidsplan om end der kan komme justeringer:

  • august 2023 – august 2024: Udarbejdelse af evidensrapport, identifikation af population, afgrænsning af organisation og udvikling af indikatorsæt
  • august – september 2024: Høring blandt interessenter
  • oktober 2024: Implementeringsmøde
  • november 2024: Implementering – i driftsættelse
  • april 2025: Pilotrapport

Styregruppen

Formandskab

Tove Henriksen
Overlæge
Bispebjerg og Frederiksberg Hospitaler
 
Erik Lisbjerg Johnsen
Afdelingslæge
Aarhus Universitetshospital

Trine Hørmann Thomsen
Sygeplejerske, cand.scient.san., ph.d.
Glostrup Hospital

Se oversigt over medlemmer