Om databasen

Databasen for Psoriasis er under etablering i perioden 2022-2024.

Baggrunden for etablering af databasen udspringer af beslutningen om at bringe Dansk Psoriasis database for biologisk behandling (Dermbio) til ophør ultimo 2019, idet RKKP's faglige råd og bestyrelse ønskede at prioritere en bredere dækkende database.

Afklarende dialoger mellem Dansk Psoriasis database for biologisk behandling, Dansk dermatologisk selskab (DDS), det faglige miljø relateret til behandling af patienter med psoriasis og RKKP's Videncenter førte herefter til beslutningen om, at ansøge om etablering af en database for patienter med middelsvær til svær psoriasis.

Psoriasis er en kronisk, autoimmun multiorgansygdom med en prævalens på 3-4 % i den vestlige befolkning (ca. 150.000 personer i DK).

Kliniske manifestationer er primært hudforandringer og hos 20 % af patienterne udvikles psoriasisartritis (inflammation af led og det periartikulære bindevæv, som kan manifestere sig som artrit, spondylit, entesit, eller daktylit). Psoriasis er ydermere associeret med metabolisk syndrom, diabetes, hjerte-karsygdomme og leverpåvirkning (nonalkoholisk fedtlever). Mortaliteten hos patienter med meget svær psoriasis er forhøjet svarende til en standardmortalitetsrate på 1,1-1,5, afhængig af psoriasis sværhedsgraden.

Ca. 15 % af patienterne (n=22.500) vil have svære hudmanifestationer. Halvdelen af disse patienter vil kunne kontrolleres på konventionel 1. generations immunmodulerende behandling. Der skønnes, at 10.000 patienter vil kunne opfylde kriterierne for 2. generations immunmodulerende behandling.

Psoriasis og psoriasisgigt udgør en betydelig samfundsmæssig, økonomisk og menneskelig byrde.

Fra DDS og RKKP er der et stort ønske om, at den nye database for patienter med  middelsvær til svær psoriasis får bred opbakning fra alle dele af sundhedsvæsnet. Målet med databasen er at favne alle disse patienter på tværs af sektorer svarende til praktiserende speciallæger i dermatologi samt hospitaler.