Parallelsessioner
Databaseudvikling med nationale registre og nye datakilder
Databaseudvikling med nationale registre og nye datakilder, Henriette Engberg
Nationale registre som grundlag for kliniske kvalitetsdatabaser, Karen Marie Lyng
Nationale kvalitetsdata brugerperspektiv, ledelsesperspektiv, implementering, Vibeke Kirk Parner
Patient- og borgerinvolvering i de kliniske kvalitetsdatabaser
Patient- og borgerinvolvering i de kliniske kvalitetsdatabaser, Henriette Lipczak
Patient- og borgerinvolvering i de kliniske kvalitetsdatabaser, Søren Overgaard
Patient- og borgerinvolvering i de kliniske kvalitetsdatabaser, Per Jacobsen
Indikatorudvikling i kvalitetsdatabaserne
Klinisk kvalitetsudvikling og Det Gode Indikatorsæt, Henrik Møller
Forskning i ulighed
Comorbidity and quality of in-hospital care for hip fracture patients, Christine K. Schrøder
Disparities in reperfusion therapy and timing of prehospital events among patients with ischemic stroke and a history of mental illness: a Danish nationwide study, Julie Mackenhauer
Hyppigheden af forsinkede og missede demens diagnoser er associeret med både individuel og kommunal socioøkonomisk status, Ellen Holm, Overlæge (oplæg ikke tilgængeligt)
Evidens i kliniske retningslinjer og kvalitetsdatabaser
Evidens i kliniske retningslinjer og kvalitetsdatabaser, Henriette Lipczak
Er der konflikt mellem evidens og høje standarder for behandling samt imødekommelse af patienternes individuelle behov og ønsker?, Lisbeth Kallestrup, Chef for Kvalitet og Patientinvolvering, Aarhus Universitetshospital
Patientrapportede oplysninger i de kliniske kvalitetsdatabaser
Patientrapporterede oplysninger (PRO) i de kliniske kvalitetsdatabaser, Katrine Abildtrup Nielsen og Jan Mainz
PRO-paykiatri, et initiativ af patienter, for patienter, med patienter, Solvejg Kristensen, Maria Bonde og Jens Holmskov
Værdiskabelse af PRO data både i klinikken og i databasen, Merete Lund Hetland
Det sammenhængende sundhedsvæsen og de kliniske kvalitetsdatabaser
Kommunale kvalitetsdata i en klinisk kvalitetsdatabase – særligt fokus på data fra Dansk Hjerterehabiliteringsdatabase (DHRD), Sanne Palner & Mette Bredsgaard
Kvalitet i almen praksis – erfaringer med data om diabetes og KOL, Maja Paulsen & Palle Mark Christensen
Forskning i patientinddragelse og PRO
DiabetesFlex™ – the effect and experience of PRO-based telehealth and user involvement in care management of patients with type 1 diabetes, Annesofie Lunde Jensen
Four of five frequently used orthopaedic PROMs possess inadequate content validity: A COSMIN evaluation of the mHHS, HAGOS, IKDC-SKF, KOOS and KNEES-ACL, Michael Rindom Krogsgaard
A simple algorithm that allows the conversion of the MDHAQ to the HAQ score in real-world patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis: Merete Hetland (oplæg ikke tilgængeligt)
Hvordan fremstilles et kompliceret budskab tydeligt og enkelt?
Hvordan fremstilles et kompliceret budskab tydeligt og enkelt? Pinar Kara
Rød mand, stå! Grøn mand, gå! Om at komplicere enkle budskaber – og omvendt, Jacob Anhøj
Hvordan fremstilles et kompliceret budskab tydeligt og enkelt? Birgitte Dalsgaard
Audit – faglig gennemgang af kvaliteten
Resultater fra audit i apopleksidatabasen over tid, Dorte Damgaard
Audit i Dansk Melanom Database, Lisbet Rosenkrantz Hølmich
Cancer og de kliniske kvalitetsdatabaser – udvikling og samarbejde
Hvordan kan vi udvikle de kliniske kvalitetsdatabaser til fremtiden? Perspektiver fra Sverige, Mats Lambe
Patientsikkerhed og sundhedsøkonomi
Fetal reduction in dichorionic twin pregnancies; a Danish national cohort study on the risks of adverse outcome, Steffen Ernesto Kristensen
Adherence to follow-up after non-negative HPV-tests among women aged 60-64 and the associated resource use: A register-based cohort study, Susanne Fogh Jørgensen
Fra registrering i journal til genanvendelse som datastøttet praksis – BI cyklus, Erhard Næss-Schmidt
