Formålet er at sikre og forbedre kvaliteten hos børn under 18 år behandlet i Danmark med en kræftdiagnose.
Dansk Børnecancer Register blev etableret i 1985. Der indberettes ca. 200 patientforløb årligt. Databasen dækker over børn under 18 år med cancer.
FormandskabFormand, Lisa Lyngsie Hjalgrim, Overlæge, Rigshospitalet
Se oversigt over medlemmer