Formålet er at bidrage til at sikre kvalitetsudvikling og -forbedring for patienter med maligne plasmacelle sygdomme på afdelings-, regions- og lands-niveau i Danmark.
Om databasen
Baggrund
Dansk Myelomatose Database blev etableret som landsdækkende database den 1/1-2005.
1/1-2010 blev DaMyDa godkendt som klinisk kvalitetsdatabase som del af en fælles hæmatologisk database, og er fra 1/3-2017 blevet en selvstændig klinisk kvalitetsdatabase.
Der er ca. 380 nye tilfælde af knoglemarvskræft om året i Danmark, som løbende registreres i databasen. Databasen har en dækningsgrad på 98% (2019) og rummer detaljerede data på over 4500 patienter. Databasen har allerede tjent til at dokumentere, at behandlingen af myelomatose i Danmark løbende er forbedret siden 2005. Samtidig har databasen muliggjort en række studier, som har øget vores viden om særligt sårbare patienter og mulighederne for bedre at kunne behandle dem.