Patienters erfaringer og viden er vigtig, når RKKP gennem data bidrager til bedre behandling. Patienter skal være med til at bestemme, hvordan kvaliteten i sundhedssektoren skal måles, og bør derfor så vidt muligt altid være repræsenteret i databasernes styregrupper.
Derudover har RKKP ambitioner om systematisk at samle og anvende patientrapporterede oplysninger (PRO), som indbefatter patientens egen vurdering af sin fysiske og mentale helbredstilstand, livskvalitet og funktionsniveau.
Læs patientrepræsentanterne Nanna Petersen og Trish Nymark samt professor Søren Overgaard fortælle om patientrepræsentation i RKKP's kliniske sundhedsdatabaser.
